Alma együttes jótékonysági koncert

Ugorjatok be hozzánk április 28-án, reggel 10 órakor az Erzsébetligeti Színházba, ahol az Alma Együttes egy szívmelengető jótékonysági koncertet ad Ádinért, a gyerekek legnagyobb örömére!

Az Alma Együttes, aki a kisebbek körében már jól ismert neve a hazai gyermekzenének, ezúttal egy különleges előadással készül a szülők és gyerkőceik számára. Ádin, a bátor kis harcos támogatására, aki Duchenne-féle izomsorvadással küzd, minden népszerű nóta felcsendül majd. A koncert minden bevétele Ádin génterápiás kezelésére lesz fordítva, így ti is hozzájárulhattok gyógyulásához, miközben a gyerekek vidám dalokra bólogathatnak.

Hozd el a család legkisebb tagjait, és töltsétek együtt ezt a délelőttöt velünk, ahol a gyerekekkel együtt nevetve, énekelve támogathatjátok ezt a nemes célt. Garantáljuk, hogy az Alma Együttes dalainak vidám hangulata és a jótékonyság öröme mindenkiben felejthetetlen emléket hagy majd!

Ne felejtsd el, hogy minden jegyetekkel és szeretetteljes tapsotokkal nem csupán a gyerekek mosolygós arcát, de Ádin álmait is egy kicsivel közelebb hozzátok. Várunk minden családot szeretettel, hogy együtt tegyünk valami igazán szépet.

Hasonlóan sok Alma együttes koncerthez, mi is ültetős koncertet rendezünk, hogy mindenki biztonságban és kényelmesen élvezhesse a zenei élményt. Bár táncra perdülni most nem lehet, de hangosan énekelni és tapsolni a kedvenc dalainkra most is remek mókának ígérkezik!

Érkezés: 9:30-tól
Kezdés: 10:00-tól

Jegyek: a jegyárak az ülőhelyek szekciójától függően változnak, vannak családi és kombinált jegyek is, hogy senki se maradjon otthon.

A koncert után van lehetőség az együttes tagjaival fotózkodni!

hu_HUHU

Duchenne-féle izomdystrophia

A Duchenne-féle izomdystrophia az izomsejtek fokozatos pusztulásával járó veleszületett, örökletes betegség. Az izomsejtek helyét az izommunkára képtelen zsírszövet és kötőszövet tölti ki, ebből adódóan a beteg egyre erőtlenebb lesz, míg végül önmaga ellátása is gondot jelent.

A Duchenne-féle izomdystrophia főleg fiúkat betegít meg, 3600 élve született fiúból egynél fordul elő. Lányokban sokkal ritkábban található meg, ők inkább hordozzák a betegséget, azaz ők ilyenkor nem betegek, csak genetikai állományukban megtalálható a hibás gén. A betegség tulajdonképpeni oka a dystrophin nevű fehérje kóros képződése, illetve hiánya. Emiatt kalcium ionok áramlanak be az izomsejtek közé korlátlan mennyiségben, így annak pusztulását idézik elő.

A betegségre jellemző a fokozatosan kialakuló, egyre kifejezettebb izomgyengeség és az intelligencia hanyatlása. Csecsemőkorban általában még tünetmentes a gyermek, bár néhányuknál megfigyelhető enyhe fokú izomgyengeség: néha a fej tartásának nehézsége hívja fel a figyelmet a betegségre. A gyerekek rendszerint időben tanulnak meg megfordulni, felülni, járni. A betegség általában 3 éves kor körül válik felismerhetővé, amikor a csípő körüli izmok meggyengülése miatt a gyermek úgy tud felállni, hogy közben térdeire támaszkodik. Gondot jelent számára a lépcsőmászás is, járása kacsázó lesz. Ezen tünetek mellett feltűnő a vádlik tömöttebb tapintata és külsőleg izmosnak látszó alakja. Az életkor előrehaladtával egyre több izomrost leépülése következik be testszerte. A beteg járásképessége gyorsabban romlik, kb. 10 éves életkoráig marad meg, utána tolókocsiba kényszerül. Az izomgyengeség tünetei a belszerveket is érinti: a garat- és légzőizmok gyengesége miatt a beteg könnyen félrenyel, köhögni kisebb erővel tud, így a tüdőből a váladékot kevésbé képes felköhögni, ezért a felső légúti megfázás, tüdőgyulladás is könnyen kialakul. A tolószékbe került gyermeknél a légzés funkcióját a mellkasdeformitások, illetve a gerincferdülés fokozódása tovább rontja. Az életkilátásokat a légzőizmok, illetve a szívizom gyengesége határozza meg. A későbbiek során a légzési gyengeség miatt a gyermek lélegeztető gépre kerül. Az intelligencia hanyatlása sok gyermeknél nem ölt nagy mértéket, így normál iskolát tud végezni.

A diagnózist a genetikai vizsgálat, a dystrophinhiányának kimutatása, illetve a CK vizsgálata erősíti meg. Ez utóbbi vizsgálat az izomszétesés mértékére utal. Normálisan ennek értéke 160 alatti, ezen gyermekeknél pedig több tízezres nagyságú. A betegség tovább progresszál, a végső stádiumban a szív- és légzőizmokat is eléri, aminek következtében a betegek átlagosan 20 éves korukban életüket vesztik.

A gyerekkori izomelhalásban a gyengeség előrehaladását a szteroidkezelés valamelyest lassítja, de a folyamat így is folytatódik, az izomsejtek egyre inkább szétesnek. Megfelelő gyógytornával meg lehet nyújtani a még ép rostok életét. A meleg, 32-34 fokos vízben való úszás az izomzat jobb vérellátását segítik. A betegség előrehaladtával gyógytornász és orvos együttműködése szükséges, hogy a beteggel együtt dönthessenek esetleges mozgást segítő ínműtétről vagy gyógyászati eszközök használatáról. Kifejlett gerincferdülés esetén is indokolt lehet a műtét.